特别是通过DOS计算确认，国为国在立方晶系和纤锌矿共存的ZnS界面产生的VS产生了新的能态，具有使带隙变窄的效果。

两化（c）盐浓度对溶剂化结构及电池影响的示意图。融合（f）电化学嵌入反应过程中拉曼位置的变化与相应的恒流充放电曲线的变化。

评估（b）HOMO/LUMO能级与电解液稳定窗口之间的关系。核心（2）加强对醚类电解质基本特性和溶剂化作用的认识。成果图8醚类溶剂及其钠-溶剂的优化结构©TheRoyalSocietyofChemistry2022（a）不同醚类溶剂基于MD模拟的溶剂化结构。

正式准（c）钠离子电池中醚类和酯类电解液的研究比例。（e）通过对放电态和充电态硬碳电极的FTIR和XRD分析，上升证明了Na+-DEGDME的共嵌行为。

（5）设计新型电解液以定制理想的SEI，际标阐明溶剂化效应、界面化学、电解质/电极相互作用和电化学性能之间的潜在关系对于理解电池化学至关重要。

国为国（b）酯类衍生SEI和醚类衍生SEI的结构和组成示意图。两化(G)芳香族添加剂控制界面行为的示意图。

(F)含有不同电解液的Zn//Ti半电池的CV曲线图3锌离子电镀剥离研究表明，融合芳香分子添加剂由于极性大提高电解液在锌金属表面的浸润性，融合降低电解液表面张力，这有助于拓宽电压窗口，提高库伦效率，降低极化电压，减小电池阻抗。苯甲酸(BAC)、评估盐酸多巴胺(HT)、评估间二苯甲醛(IAL)、1,3苯二磺酸二钠盐(BSA)被选为分别代表羧基、羟基、醛基和磺酸盐族的典型分子来研究具有不同官能团的芳香分子保护锌阳极的机理(图1)。

核心醛基和磺酸基能织构Zn(002)平面的生长。成果(E)电解液液滴在金属锌上的表面张力和(F)接触角分析。